Tibbiy mahsulotlar iste’mol qadoqlarini ro‘yxatdan o‘tkazish uchun quyidagi bosqichlardan o‘tish zarur:
Mahsulot kartasini mahalliy shtrix-kod (prefiks 478) bilan yaratishda GS1 prefikslar jadvalidagi mos prefiks va GS1 da tasdiqlangan a’zolik mavjudligi majburiydir.
Import mahsulotlari uchun GS1 xalqaro bazasida ro‘yxatdan o‘tgan GTIN mavjudligi majburiy hisoblanadi.
❗Mahsulot kartasini o‘zbek va rus tillarida to‘ldirish majburiy shart hisoblanadi❗
1-bosqich.
1. Tovar aylanish ishtirokchisi shaxsiy kabinetiga kirish ➡️ https://xtrace.aslbelgisi.uz/login-kep
2. "Mahsulot ta’rifi" bo‘limiga o‘ting ⬇️
3. "Mahsulot ta’rifini yaratish" tugmasini bosing ⬇️
4. Mahsulot haqidagi ma’lumotlarni to‘ldiring ⬇️
Asosiy ma’lumotlar:
Tovar guruhi – Tibbiy mahsulotlar.
Mahsulot kategoriyasi – ro‘yxatdan tanlangan mahsulotga mos ravishda ko‘rsatiladi.
TNVED kodi – sertifikatga muvofiq ro‘yxatdan tanlanadi.
Mahsulot kodi (GTIN) – mahsulot qadoqchasida bosilgan shtrix-kodni (GTIN) ko‘rsatish zarur.
Qadoq turi – Mahsulot birligi (iste’mol qadoqchasi).
5. "Keyingi" tugmasini bosing
2-bosqich.
6. ✅Majburiy maydonlar belgilang
Mahsulot haqidagi asosiy ma’lumotlar:
SKP kodi - ro‘yxatdan tanlang.
Mahsulot identifikatori:
Mahsulot savdo nomi – Dori nomi, dori shakli va qadoqdagi birliklar soni ko‘rsatilishi zarur.
Ishlab chiqarilgan mamlakat – dori vositasi ishlab chiqarilgan mamlakatni ro‘yxatdan tanlang.
Muvofiqlik hujjatlari:
Muvofiqlik hujjatining amal qilish muddati belgisi
Ishlab chiqaruvchi yoki ishlab chiqarish joyi:
Ishlab chiqaruvchi nomi - qadoq va ilova hujjatlaridagi ma’lumotlarni kiriting.
Ishlab chiqaruvchi manzili - qadoq va ilova hujjatlaridagi ma’lumotlarni kiriting.
Mahsulot klassifikatsiyasi
Maqsad yoki qisqacha tavsif - kiritilayotgan ma’lumot ma’lumotnoma ro‘yxatidan tanlanib, qo‘llanma bilan mos bo‘lishi kerak.
IS “IKPU reestri”dagi mahsulot subpozitsiyasi - Mahsulot va xizmatlarning identifikatsion kodlari (IKPU) ma’lumotnomasidagi batafsil klassifikatsiya darajasi.
Normativ hujjatlar
Normativ hujjat - GOST hujjatiga muvofiq ro‘yxatdan tanlanadi.
Dori vositasi qadoqchasining tavsifi
Birinchi qadoq turi - qo‘llanma bo‘yicha ko‘rsatiladi.
Birinchi qadoqdagi birliklar soni - qo‘llanma bo‘yicha ko‘rsatiladi.
Shikoyatlarni qabul qiluvchi tashkilot
Shikoyatlarni qabul qiluvchi tashkilot nomi - qo‘llanma bo‘yicha ko‘rsatiladi.
Shikoyatlarni qabul qiluvchi tashkilot manzili - qo‘llanma bo‘yicha ko‘rsatiladi.
Shikoyatlarni qabul qiluvchi tashkilot telefoni - qo‘llanma bo‘yicha ko‘rsatiladi.
Iste’mol xususiyatlari
- Steril ekanligi - kiritilayotgan ma’lumot tibbiy mahsulot qo‘llanmasidagi ma’lumotlarga mos bo‘lishi zarur.
- Amal qilish muddati - kiritilayotgan ma’lumot tibbiy mahsulot qo‘llanmasidagi ma’lumotlarga mos bo‘lishi zarur.
- O‘lchov birliklari - kiritilayotgan ma’lumot tibbiy mahsulot qo‘llanmasidagi ma’lumotlarga mos bo‘lishi zarur.
- Tarkibi - kiritilayotgan ma’lumot tibbiy mahsulot qo‘llanmasidagi ma’lumotlarga mos bo‘lishi zarur.
Ishlab chiqaruvchi
- Ishlab chiqaruvchi nomi - qadoq va ilova hujjatlaridagi ma’lumotlarni kiriting.
- Ishlab chiqaruvchi manzili - qadoq va ilova hujjatlaridagi ma’lumotlarni kiriting.
Ro‘yxatga olish guvohnomasi
- Ro‘yxatga olish guvohnomasi raqami - harf va raqamli qiymatlar bilan guvohnomaga muvofiq ko‘rsatiladi.
- Amal qilish muddati belgisi - ro‘yxatga olish guvohnomasiga muvofiq ko‘rsatiladi. To‘g‘ri variantni ro‘yxatdan tanlang.
- Ro‘yxatga olish guvohnomasi egasi nomi - guvohnomaga muvofiq ko‘rsatiladi.
- Ro‘yxatga olish guvohnomasi egasi yuridik manzili - guvohnomaga muvofiq ko‘rsatiladi.
- Ro‘yxatga olish guvohnomasi egasi soliq identifikatori - O‘zbekiston Respublikasi Davlat Soliq Qo‘mitasidan olingan INN ko‘rsatiladi.
Sharhlar
sharhsiz qoldirish uchu tizimga kirish