Лекарственные средства на территории Республики Узбекистан подлежат обязательной сертификации путем нанесения кода маркировки на каждую единицу товара.
Обязательная маркировка лекарств в Узбекистане стартует с 1 сентября 2022 года. Согласно установленным правилам маркировки, предусмотрено поэтапное введение в 2022-2025 годах маркировки лекарственных средств.
В данной статье вы узнаете:
- Перечень Постановлений Кабинета Министров в области маркировки лекарственных средств
- Перечень идентификационных кодов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих обязательной цифровой маркировке
- График поэтапного внедрения системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения отечественными производителями
- График поэтапного внедрения системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения иностранными производителями
- График поэтапного перехода организаций оптовой и розничной торговли на систему обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения
Перечень Постановлений Кабинета Министров в области маркировки лекарственных средств
- Постановление Президента Республики Узбекистан №ПП-4389 от 10.07.2019г. «О дополнительных мерах по совершенствованию налогового администрирования»;
- Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан №ПКМ-737 от 20.11.2020г. «О введении системы обязательной цифровой маркировки отдельных видов товаров»;
- Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан №ПКМ-833 от 31.12.2020г. «О мерах по обеспечению постепенного внедрения системы обязательной цифровой маркировки некоторых видов продукции»;
- Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан №ПКМ-322 от 20.05.2021г. «О мерах по реализации пилотных проектов по расширению перечня товаров подлежащих обязательной цифровой маркировке»;
- Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан №ПКМ-149 от 02.04.2022 «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
Перечень идентификационных кодов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих обязательной цифровой маркировке
Перечень представлен в Приложении №1 к Постановлению Кабинета Министров №149 от 02.04.2022г. «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
При сертификации лекарственных средств на территории РУз в Сертификате соответствия указываются коды ТН ВЭД, которые применяются в Республики Узбекистан. Код ТН ВЭД лекарственного средства можно определить по сертификату соответствия, выданному на данное лекарственное средство.
График поэтапного внедрения системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения отечественными производителями
График внедрения маркировки для лекарственных средств отечественных производителей представлен в Приложении №2 к Постановлению Кабинета Министров №149 от 02.04.2022г. «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
График поэтапного внедрения системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения иностранными производителями
График внедрения маркировки лекарсвтенных средств иностранных производителей представлен в Приложении № 3 к Постановлению Кабинета Министров №149 от 02.04.2022г. «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
График поэтапного перехода организаций оптовой и розничной торговли на систему обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения
График перехода оптово-розничного звена на системы обязательной маркировки представлен в Приложении №4 к Постановлению Кабинета Министров №149 от 02.04.2022г. «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
В течение 180 дней с даты обязательной маркировки для соответствующей группы – разрешается иностранным держателям регистрационного удостоверения сертифицировать и импортировать без обязательной маркировки лекарственные средства и медицинские изделия, произведенные до даты обязательной маркировки.
В течение 90 дней с даты обязательной маркировки для соответствующей группы – разрешается местным производителям сертифицировать без обязательной маркировки лекарственные средства и медицинские изделия, произведенные до даты обязательной маркировки.
Комментарии 0
Войдите в службу, чтобы оставить комментарий.