Для регистрации потребительской упаковки Изделия медицинского назначения, необходимо пройти следующие этапы:
При создании карточки товара с локальным штрих-кодом (префикс 478) обязательно наличие соответствующего префикса GS1 в таблице префиксов, а также подтверждённого членства в GS1.
Для импортной продукции обязательным является наличие зарегистрированного GTIN в международной базе GS1.
❗Заполнение карточки товара на узбекском и русском языках является обязательным условием❗
Этап 1.
1. Авторизуйтесь в личном кабинете Участника оборота товаров ➡️ https://xtrace.aslbelgisi.uz/login-kep
2. Перейдите в раздел "Описания товаров" ⬇️
3. Нажмите кнопку "Создать описание товара"⬇️
4. Заполните данные о продукте⬇️
Базовая информация:
Товарная группа – Изделия медицинского назначения.
Категория товара – Указываем из выпадающего списка ( согласно товару который регистрируется)
Код ТН ВЭД – выбирается из выпадающего списка (согласно сертификату соответствия).
Код товара (GTIN) – необходимо указать штрих-код (GTIN), напечатанный на упаковке товара.
Тип упаковки – Единица товара (потребительская).
5. Нажмите на кнопку "Далее"
Этап 2.
6. Выберите маркер ✅Обязательные поля
Базовая информация о товаре:
Код СКП - выберите значение из выпадающего списка.
Идентификатор товара:
Торговое наименование товара - Необходимо указывать наименование препарата, лекарственную форму и количество единиц в упаковке.
Страна производства - Из выпадающего списка/справочника страну производства лекарственного средства.
Документы о соответствии:
Признак бессрочности действия документа о соответствии
Изготовитель или производственная площадка:
Наименование изготовителя - укажите данные производителя/изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
Местонахождение изготовителя - укажите данные производителя/изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
Классификация товара
Назначение или краткое описание - Вносимая информация выбирается из справочного списка и должна соответствовать инструкции по применению.
Субпозиция товара в ИС «Реестр ИКПУ» - это детализированный уровень классификации в справочнике Идентификационных кодов продукции и услуг (ИКПУ)
Нормативная документация
Нормативный документ - Из выпадающего списка/справочника согласно документу ГОСТ.
Описание упаковки лекарственного препарата
Тип первичной упаковки - кажите в соответствии с инструкцией по применению.
Количество единиц в первичной упаковке - кажите в соответствии с инструкцией по применению.
Организация, принимающая претензии
Наименование организации, принимающей претензии - укажите в соответствии с инструкцией по применению.
Местонахождение организации, принимающей претензии - укажите в соответствии с инструкцией по применению.
Телефон организации, принимающей претензии - укажите в соответствии с инструкцией по применению.
Потребительские характеристики
- Является стерильным - Вносимая информация должна соответствовать данным указанным в инструкции по применению изделию медицинского назначения.
- Срок годности - Вносимая информация должна соответствовать данным указанным в инструкции по применению изделию медицинского назначения.
- Единицы измерения - Вносимая информация должна соответствовать данным указанным в инструкции по применению изделию медицинского назначения.
- Состав - Вносимая информация должна соответствовать данным указанным в инструкции по применению изделию медицинского назначения.
Производитель
- Наименование производителя - укажите данные производителя/изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
- Местонахождение производителя - укажите данные производителя/изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
Регистрационное удостоверение
- Номер регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению с буквенными и цифровыми значениями.
- Признак бессрочности - Необходимо указывать согласно регистрационному
удостоверению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант. - Наименование держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
- Юридический адрес держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
- Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указать ИНН держателя регистрационного удостоверения, полученное в Государственном Налоговом Комитете Республики Узбекистан.
Комментарии
Войдите в службу, чтобы оставить комментарий.