Для регистрации потребительской упаковки лекарственных средств, необходимо пройти следующие этапы:
При создании карточки товара с локальным штрих-кодом (с префиксом 478), обязательно требуется наличие соответствующего префикса GS1 в таблице префиксов и подтверждённое членство в GS1.
❗Заполнение карточки товара на узбекском и русском языках является обязательным условием❗
Этап 1.
1. Авторизуйтесь в личном кабинете Участника оборота товаров ➡️ https://xtrace.aslbelgisi.uz/login-kep
2. Перейдите в раздел "Описания товаров" ⬇️
3. Нажмите кнопку "Создать описание товара"⬇️
4. Заполните данные о продукте⬇️
Базовая информация:
- Товарная группа – Лекарственные средства.
- Категория товара – Указываем из выпадающего списка ( согласно товару который регистрируется)
- Код ТН ВЭД – выбирается из выпадающего списка (согласно сертификату соответствия).
- Код товара (GTIN) – необходимо указать штрих-код (GTIN), напечатанный на упаковке товара.
- Тип упаковки – Единица товара (потребительская).
5. Нажмите на кнопку "Далее"
Этап 2.
6. Выберите маркер ✅Обязательные поля
Базовая информация о товаре:
- Код СКП - выберите значение из выпадающего списка.
Идентификатор товара:
- Торговое наименование товара - Необходимо указывать наименование препарата, лекарственную форму и количество единиц в упаковке.
- Лекарственная форма - Необходимо выбрать значение из выпадающего списка, согласно инструкции по применению.
- Дозировка/Концентрация - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
- Страна производства - Из выпадающего списка/справочника страну производства лекарственного средства.
Производитель:
- Наименование производителя – укажите данные производителя/изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
- Местонахождение производителя – укажите данные производителя/изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
Изготовитель или производственная площадка:
- Наименование изготовителя – укажите данные изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
-
Местонахождение изготовителя – укажите данные изготовителя, указанные на упаковке и в сопроводительной документации.
Организация, принимающая претензии:
- Наименование организации, принимающей претензии – укажите в соответствии с инструкцией по применению.
- Адрес организации, принимающей претензии – укажите полностью в соответствии с инструкцией по применению.
- Телефон организации, принимающей претензии – укажите в соответствии с инструкцией по применению.
Нормативная документация:
- Нормативный документ - Из выпадающего списка/справочника согласно документу ГОСТ.
Регистрационное удостоверение:
- Номер регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению с буквенными и цифровыми значениями.
- Дата выдачи регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
-
Признак бессрочности - Необходимо указывать согласно регистрационному
удостоверению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант. - Срок действия регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
- Идентификатор упаковки лекарственного средства - Необходимо указывать числовое значении, согласно документации.
- Наименование держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
- Юридический адрес держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
-
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указать ИНН держателя регистрационного удостоверения, полученное в Государственном Налоговом Комитете Республики Узбекистан.
Потребительские характеристики:
- Срок годности- Необходимо указывать согласно инструкции по применению/упаковке.
- Единица измерения - Из выпадающего списка/справочника согласно инструкции по применению/упаковке.
- Отпускается по рецепту - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Выбрать Да/Нет.
- Способ введения - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
- Активное действующее вещество и его количество - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
Классификация товара:
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
- Международное непатентованное название (МНН) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
- Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
7. Нажмите на кнопку "Далее"
Этап 3.
8. Для загрузки фотографий следуйте по навигации раздела.
Нажмите на " Нажмите для выбора"
Загружаемые фотографии должны соответствовать стандартам, подробнее в статье РМТ: Требования к фото-контенту, предъявляемые при размещении карточки в каталог маркируемых товаров.
Загрузите фото согласно ракурсам. В поле "Сторона", из выпадающего списка, выбираете соответствующий ракурс и загружаете фотографию.
Пять фотографий одного товара с пяти сторон (спереди, сзади, справа, слева и сверху) на белом фоне, одно фото должно отображать штрих-код (GTIN) товара).
- Нажимаете на кнопку "Сохранить черновик", окно внесения информации в карточку товара закроется.
Черновик карточки сохраняется в разделе "Описания товаров" -> "Черновики"
Для отправки карточки товара на проверку, нажимаете на активное поле GTIN ⬇️
- "Подписать и отправить на модерацию"
Карточки товара ожидающие проверку/модерацию можно посмотреть в разделе "На модерации"
Опубликованные карточки товара находятся в разделе "Опубликованные"
Полезные статьи:
Комментарии
Войдите в службу, чтобы оставить комментарий.