Для регистрации потребительской упаковки товара в Реестре маркируемых товаров необходимо выполнить следующие шаги:
❗️Заполнение карточки товара на узбекском и русском языке является обязательным условием, в ином случае система выдаст предупреждение ❗️
Шаг. 1
- Пройти авторизацию в личном кабинете участника оборота товара www.aslbelgisi.uz-> Нажать на иконку
- Перейти в раздел <Реестр маркированных товаров>
- Нажать на кнопку <Создать товар>
- Заполнить данные о продукте
*Группа товара - Лекарственные средства.
*Категория товара - Лекарственные средства (медикаменты).
*Код ТН ВЭД - Указываем из выпадающего списка (согласно сертификату соответствия).
*Код товара (GTIN) - Необходимо внести штрих-код указанный на упаковке товара.
*Тип упаковки - Потребительская.
- Нажать кнопку "Далее"
Шаг. 2
Выбираем маркер "Обязательные поля"
Идентификация товара:
*Торговое наименование товара - Необходимо указать наименование препарата, лекарственную форму, дозировку и количество единиц в упаковке.
*Торговая марка - Необходимо указывать запатентованное наименование. Если товар не запатентован укажите "Нет товарного знака".
*Страна производства - Из выпадающего списка/справочника страну производства лекарственного средства.
*Лекарственная форма - Необходимо выбрать значение из выпадающего списка, согласно инструкции по применению.
*Дозировка/Концентрация - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
Классификация товара:
*Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
*Международное непатентованное название (МНН) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
*Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
Описание упаковки лекарственного препарата:
*Тип первичной упаковки - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
*Количество единиц в первичной упаковке - Необходимо указывать количество единиц в первичной упаковке (числовое значение).
Организация, принимающая претензии:
* Наименование организации, принимающей претензии - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
* Адрес организации, принимающей претензии - Необходимо указывать согласно инструкции по применению (полностью).
* Телефон организации, принимающей претензии - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
Потребительские характеристики:
*Отпускается по рецепту - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
*Способ введения - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
*Активное действующее вещество и его количество - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
* Срок годности, мес. - Необходимо указывать согласно инструкции по применению (кол-во месяцев).
Производитель (изготовитель):
*Наименование производителя (изготовителя) - Данные производителя/изготовителя товара указаны на упаковке и в сопроводительной документации.
*Налоговый идентификатор производителя (изготовителя) - Необходимо указать ИНН юридического лица - Производителя (изготовителя продукции), владельца GTIN.
*Место нахождения (адрес) производителя (изготовителя) - Данные производителя/изготовителя товара указаны на упаковке и в сопроводительной документации.
Регистрационное удостоверение:
*Номер регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению с буквенными и цифровыми значениями.
*Дата выдачи регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
*Признак бессрочности - Необходимо указывать согласно регистрационному
удостоверению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
* Срок действия регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
* Идентификатор упаковки лекарственного средства - Необходимо указывать числовое значении, согласно документации.
*Наименование держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
*Юридический адрес держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
*Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указать ИНН держателя регистрационного удостоверения, полученное в Государственном Налоговом Комитете Республики Узбекистан.
Нажать кнопку "Далее"
Шаг. 3
Нажать кнопку "Обзор"
*Загрузить фото-контент
*Из выпадающего списка выбрать ракурс и загрузить соответствующую фотографию (пять фотографий товара в пяти разных ракурсах)
*Нажать кнопку "Сохранить черновик", окно внесения информации в карточку товара закроется
*В Разделе "Товары", вкладка "Черновики" выбрать черновик карточки товара, нажать на активное поле GTIN.
*Нажать кнопку "Подписать и отправить на модерацию*
Примечание:
*Карточки товара ожидающие проверку/модерацию можно посмотреть в разделе "Товары", вкладка "На модерации".
*Опубликованные карточки товара находятся в разделе "Товары", вкладка "Опубликованные".
⚠️Подробное описание каждого атрибута, с разбивкой по товарным группам, доступно в разделе Справочного центра ASL BELGISI - "Реестр маркируемых товаров". Для просмотра раздела необходима регистрация/авторизация пользователя.
Для этого необходимо выполнить два действия:
1. Пройти регистрацию https://turon.zendesk.com/auth/v2/login/registration
2. Активировать учетную запись, нажав на ссылку которая придет на указанный адрес электронной почты. Раздел станет доступен для просмотра
Дополнительная информация:
Комментарии
Войдите в службу, чтобы оставить комментарий.