Статьи в этом разделе

РМТ: Заполнение карточки товара - Лекарственные средства

Для регистрации потребительской упаковки товара в Реестре маркируемых товаров необходимо выполнить следующие шаги:

❗️Заполнение карточки товара на узбекском и русском языке является обязательным условием, в ином случае система выдаст предупреждение ❗️

Шаг. 1
- Пройти авторизацию в личном кабинете участника оборота товара www.aslbelgisi.uz-> Нажать на иконку
gl.jpg
-  Перейти в раздел <Реестр маркированных товаров>
gl4.jpg
- Нажать на кнопку <Создать товар> 
gl5.jpg
- Заполнить данные о продукте
Безымянный
*Группа товара - Лекарственные средства.
*Категория товара - Лекарственные средства (медикаменты).
*Код ТН ВЭД - Указываем из выпадающего списка (согласно сертификату соответствия).
*Код товара (GTIN) - Необходимо внести штрих-код указанный на упаковке товара.
*Тип упаковки - Потребительская.
Безымянный

- Нажать кнопку "Далее"
Шаг. 2
Выбираем маркер  "Обязательные поля"
2.png

Идентификация товара:
*Торговое наименование товара - Необходимо указать наименование препарата, лекарственную форму, дозировку и количество единиц в упаковке.
*Торговая марка - Необходимо указывать запатентованное наименование. Если товар не запатентован укажите "Нет товарного знака".
*Страна производства - Из выпадающего списка/справочника страну производства лекарственного средства.
*Лекарственная форма - Необходимо выбрать значение из выпадающего списка, согласно инструкции по применению.
*Дозировка/Концентрация - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
Л1.png
Классификация товара:
*Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
*Международное непатентованное название (МНН) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".

*Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) - Необходимо указывать согласно инструкции по применению из выпадающего списка. Если необходимое значение отсутствует указывать значение "Неприменимо".
Л2.png
Описание упаковки лекарственного препарата:

*Тип первичной упаковки - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
*Количество единиц в первичной упаковке - Необходимо указывать количество единиц в первичной упаковке (числовое значение).

Организация, принимающая претензии:
* Наименование организации, принимающей претензии - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
* Адрес организации, принимающей претензии - Необходимо указывать согласно инструкции по применению (полностью).
* Телефон организации, принимающей претензии - Необходимо указывать согласно инструкции по применению.

Потребительские характеристики:
*Отпускается по рецепту - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
*Способ введения - Необходимо указывать согласно инструкции по применению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
*Активное действующее вещество и его количество -  Необходимо указывать согласно инструкции по применению.
* Срок годности, мес. - Необходимо указывать согласно инструкции по применению (кол-во месяцев).

Л3.png
Производитель (изготовитель):
*Наименование производителя (изготовителя) - Данные производителя/изготовителя товара указаны на упаковке и в сопроводительной документации.
*Налоговый идентификатор производителя (изготовителя) - Необходимо указать ИНН юридического лица - Производителя (изготовителя продукции), владельца GTIN.
*Место нахождения (адрес) производителя (изготовителя) - Данные производителя/изготовителя товара указаны на упаковке и в сопроводительной документации.


Регистрационное удостоверение:
*Номер регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению с буквенными и цифровыми значениями.
*Дата выдачи регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
*Признак бессрочности - Необходимо указывать согласно регистрационному
удостоверению. Из выпадающего списка/справочника выбрать верный вариант.
* Срок действия регистрационного удостоверения -  Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению. 
* Идентификатор упаковки лекарственного средства - Необходимо указывать числовое значении, согласно документации. 
*Наименование держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
*Юридический адрес держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указывать согласно регистрационному удостоверению.
*Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения - Необходимо указать ИНН держателя регистрационного удостоверения, полученное в Государственном Налоговом Комитете Республики Узбекистан.
Без имени.png

Нажать кнопку "Далее"
Шаг. 3
Нажать кнопку "Обзор"
Безымянный
*Загрузить фото-контент
3.png

*Из выпадающего списка выбрать ракурс и загрузить соответствующую фотографию (пять фотографий товара в пяти разных ракурсах)

4.png
5.png
*Нажать кнопку "Сохранить черновик", окно внесения информации в карточку товара закроется
6.png
*В Разделе "Товары", вкладка "Черновики" выбрать черновик карточки товара, нажать на активное поле GTIN.

Черновик.png

*Нажать кнопку "Подписать и отправить на модерацию*

Безымянный 4.png
Примечание:

*Карточки товара ожидающие проверку/модерацию можно посмотреть в разделе "Товары", вкладка "На модерации".

Опубликованные.jpg

*Опубликованные карточки товара находятся в разделе "Товары", вкладка "Опубликованные".

опубликованные.png

⚠️Подробное описание каждого атрибута, с разбивкой по товарным группам, доступно в разделе Справочного центра ASL BELGISI - "Реестр маркируемых товаров". Для просмотра раздела необходима  регистрация/авторизация пользователя.

Для этого необходимо выполнить два действия:

1. Пройти регистрацию https://turon.zendesk.com/auth/v2/login/registration

2. Активировать учетную запись, нажав на ссылку которая придет на указанный адрес электронной почты. Раздел станет доступен для просмотра

Дополнительная информация:

РМТ: Инструкция пользователя платформы "Реестр маркируемых товаров/Mahsulotlar reestri/Products register"

РМТ: ID упаковки лекарственного средства

Была ли эта статья полезной?
Пользователи, считающие этот материал полезным: 19 из 21

Комментарии

0 комментариев

Войдите в службу, чтобы оставить комментарий.